[Angiotensin II AT1 receptor antagonists as antiinflammatory and gastric protection drugs]. / Antagonistas de los receptores AT1 de la angiotensina II como drogas antiinflamatorias y citoprotectores gástricos.

BACKGROUND: The antiinflammatory and gastric cytoprotector effect of angiotensin II AT1 receptor antagonist, such as candesartan, losartan and valsartan was studied. MATERIAL AND METHODS: Wistar rats were ramdomly assigned to receive: (1) 96 degrees ethanol; (2) oral indometacin, (3) solid food (pellets) during two hours and subcutaneous indometacin (production of ulcers in the gastric antrum), (4) Carrageen footpad edema. RESULTS: The three ATI receptor angiotensin antagonists yielded gastric cytoprotection against 96 degrees ethanol, almost total gastrointestinal protection against oral indometacin, prevented gastric ulcers formation in the antrum induced by subcutaneous indometacin, remarkable antiinflammatory response against neutrophil infiltration on the gastrointestinal mucosa, and anti-inflammatory effect in carrageen footpad edema. CONCLUSIONS: The AT1 receptor antagonists of angiotensin II are gastric cytiprotectors with a remarkable antiinflammatory effect.

Antagonistas de los receptores AT1 de la angiotensina II como drogas antiinflamatorias y citoprotectores gástricos / Angiotensin II AT1 receptor antagonists as anti-inflammatory and gastric citoprotections drugs

Objetivo: estudiar en grupos aleatorios de ratas Wistar el efecto antiinflamatorio y citoprotector gástrico de los antagonistas de los receptores AT 1 de la angiotensina II como candesartan, losartan y valsartan. Material y métodos: los animales fueron asignados en forma aleatoria a recibir: 1) etanol al 96% intragástrico 2) indometacina oral, 3) una comida sólida (pellets) durante dos horas e indometacina subcutánea (producción de úlceras del antro gástrico), 4) el edema plantar por carragenina. Resultados: los tres antagonistas de los receptores AT 1 de la angiotensina II dieron citoprotección gástrica ante el etanol 96º, con protección casi total de la mucosa gastrointestinal ante la indometacina oral, impidieron la producción de úlceras del antro gástrico inducidas por indometacina subcutánea, dando marcada respuesta antiinflamatoria ante el infiltrado de neutrófilos en la mucosa gastrointestinal (MPO), y tuvieron efecto antiinflamatorio en el modelo del edema plantar por carragenina. Conclusiones: los antagonistas de los receptores AT 1 de la angiotensinaII tienen un efecto citoprotector gástrico y antiinflamatorio.

Background: The antiinflammatory and gastric cytoprotector effect of angiotensin II AT1 receptor antagonist, such as candesartan, losartan and valsartan was studied. Material and methods: Wistar rats were ramdomly assigned to receive: 1) 96º ethanol; 2) oral indometacin, 3) solid food (pellets) during two hours and subcutaneous indometacin (production of ulcers in the gastric antrum), 4) Carrageen footpad edema. Results: The three AT1 receptor angiotensin antagonists yielded gastric cytoprotection against 96° ethanol, almost total gastrointestinal protection against oral indometacin, prevented gastric ulcers formation in the antrum induced by subcutaneous indometacin, remarkable antiinflammatory response against neutrophil infiltration on the gastrointestinal mucosa, and anti-inflammatory effect in carrageen footpad edema. Conclusions: The AT1 receptor antagonists of angiotensin II are gastric cytiprotectors with a remarkable antiinflammatory effect.

Antagonistas de los receptores AT1 de la angiotensina II como drogas antiinflamatorias y citoprotectores gástricos / Angiotensin II AT1 receptor antagonists as anti-inflammatory and gastric citoprotections drugs

Objetivo: estudiar en grupos aleatorios de ratas Wistar el efecto antiinflamatorio y citoprotector gástrico de los antagonistas de los receptores AT 1 de la angiotensina II como candesartan, losartan y valsartan. Material y métodos: los animales fueron asignados en forma aleatoria a recibir: 1) etanol al 96% intragástrico 2) indometacina oral, 3) una comida sólida (pellets) durante dos horas e indometacina subcutánea (producción de úlceras del antro gástrico), 4) el edema plantar por carragenina. Resultados: los tres antagonistas de los receptores AT 1 de la angiotensina II dieron citoprotección gástrica ante el etanol 96º, con protección casi total de la mucosa gastrointestinal ante la indometacina oral, impidieron la producción de úlceras del antro gástrico inducidas por indometacina subcutánea, dando marcada respuesta antiinflamatoria ante el infiltrado de neutrófilos en la mucosa gastrointestinal (MPO), y tuvieron efecto antiinflamatorio en el modelo del edema plantar por carragenina. Conclusiones: los antagonistas de los receptores AT 1 de la angiotensinaII tienen un efecto citoprotector gástrico y antiinflamatorio.(AU)

Background: The antiinflammatory and gastric cytoprotector effect of angiotensin II AT1 receptor antagonist, such as candesartan, losartan and valsartan was studied. Material and methods: Wistar rats were ramdomly assigned to receive: 1) 96º ethanol; 2) oral indometacin, 3) solid food (pellets) during two hours and subcutaneous indometacin (production of ulcers in the gastric antrum), 4) Carrageen footpad edema. Results: The three AT1 receptor angiotensin antagonists yielded gastric cytoprotection against 96º ethanol, almost total gastrointestinal protection against oral indometacin, prevented gastric ulcers formation in the antrum induced by subcutaneous indometacin, remarkable antiinflammatory response against neutrophil infiltration on the gastrointestinal mucosa, and anti-inflammatory effect in carrageen footpad edema. Conclusions: The AT1 receptor antagonists of angiotensin II are gastric cytiprotectors with a remarkable antiinflammatory effect.(AU)

Antagonistas de los receptores AT1 de la angiotensina II como drogas antiinflamatorias y citoprotectores gástricos / Angiotensin II AT1 receptor antagonists as anti-inflammatory and gastric citoprotections drugs

Objetivo: estudiar en grupos aleatorios de ratas Wistar el efecto antiinflamatorio y citoprotector gástrico de los antagonistas de los receptores AT 1 de la angiotensina II como candesartan, losartan y valsartan. Material y métodos: los animales fueron asignados en forma aleatoria a recibir: 1) etanol al 96% intragástrico 2) indometacina oral, 3) una comida sólida (pellets) durante dos horas e indometacina subcutánea (producción de úlceras del antro gástrico), 4) el edema plantar por carragenina. Resultados: los tres antagonistas de los receptores AT 1 de la angiotensina II dieron citoprotección gástrica ante el etanol 96º, con protección casi total de la mucosa gastrointestinal ante la indometacina oral, impidieron la producción de úlceras del antro gástrico inducidas por indometacina subcutánea, dando marcada respuesta antiinflamatoria ante el infiltrado de neutrófilos en la mucosa gastrointestinal (MPO), y tuvieron efecto antiinflamatorio en el modelo del edema plantar por carragenina. Conclusiones: los antagonistas de los receptores AT 1 de la angiotensinaII tienen un efecto citoprotector gástrico y antiinflamatorio.(AU)

Background: The antiinflammatory and gastric cytoprotector effect of angiotensin II AT1 receptor antagonist, such as candesartan, losartan and valsartan was studied. Material and methods: Wistar rats were ramdomly assigned to receive: 1) 96º ethanol; 2) oral indometacin, 3) solid food (pellets) during two hours and subcutaneous indometacin (production of ulcers in the gastric antrum), 4) Carrageen footpad edema. Results: The three AT1 receptor angiotensin antagonists yielded gastric cytoprotection against 96º ethanol, almost total gastrointestinal protection against oral indometacin, prevented gastric ulcers formation in the antrum induced by subcutaneous indometacin, remarkable antiinflammatory response against neutrophil infiltration on the gastrointestinal mucosa, and anti-inflammatory effect in carrageen footpad edema. Conclusions: The AT1 receptor antagonists of angiotensin II are gastric cytiprotectors with a remarkable antiinflammatory effect.(AU)

Actitudes de los ingresantes a ciencias médicas respecto de la genética y sus avances e implicancias sociales / Attitudes of scholl medicine students about genetics, its advances and social implications

Se muestra la importancia de las actitudes en todo proceso educativo y se resalta la necesidad de investigarlas en el campo de la genética, sus avances, aplicaciones e implicancias sociales. Luego del marco teórico introductorio, se presenta el instrumento utilizado para la detección y valoración de los componentes afectivo y conductual de las actitudes, en las dimensiones imagen social de la genética, enseñanza-aprendizaje de la genética, responsabilidad solidaria. Finalmente se exponen los resultados obtenidos al aplicar dicho instrumento a una muestra de ingresantes universitarios de ciencias médicas

Actitudes de los ingresantes a ciencias médicas respecto de la genética y sus avances e implicancias sociales / Attitudes of scholl medicine students about genetics, its advances and social implications

Se muestra la importancia de las actitudes en todo proceso educativo y se resalta la necesidad de investigarlas en el campo de la genética, sus avances, aplicaciones e implicancias sociales. Luego del marco teórico introductorio, se presenta el instrumento utilizado para la detección y valoración de los componentes afectivo y conductual de las actitudes, en las dimensiones imagen social de la genética, enseñanza-aprendizaje de la genética, responsabilidad solidaria. Finalmente se exponen los resultados obtenidos al aplicar dicho instrumento a una muestra de ingresantes universitarios de ciencias médicas (AU)

Celecoxib vs indometacina y lesiones gastricas agudas en ratas / Celecobix vs indomethacin and acute gastric lesions in rats

En diferentes grupos de ratas Wistar (n = 15 en c/grupo), se estudiaron las dosis ulcerogénicas AINES COX-1 como Indometacina vs Celecoxib (inhibidor selectivo COX-2), en la producción de úlceras antrales gástricas y necrosis de la mucosa del intestino delgado y colon. Se encontró que Celecoxib, dado en forma oral o subcutánea cada 12 hs durante 5 días, no provocó lesiones en mucosa gastrointestinal, en cambio, dado el Celecoxib después de la Indometacina, agravé las úlceras antrales gástricas y dio necrosis masiva tanto del intestino delgado y del colon y óbito de todas las ratas. Se concluyó que Celecoxib no provocó lesiones gastrointestinales en mucosa sana; en contraste, se amplificaron las lesiones preexistentes gastrointestinales inducidas por Indometacina.

Celecoxib vs indometacina y lesiones gastricas agudas en ratas / Celecobix vs indomethacin and acute gastric lesions in rats

En diferentes grupos de ratas Wistar (n = 15 en c/grupo), se estudiaron las dosis ulcerogénicas AINES COX-1 como Indometacina vs Celecoxib (inhibidor selectivo COX-2), en la producción de úlceras antrales gástricas y necrosis de la mucosa del intestino delgado y colon. Se encontró que Celecoxib, dado en forma oral o subcutánea cada 12 hs durante 5 días, no provocó lesiones en mucosa gastrointestinal, en cambio, dado el Celecoxib después de la Indometacina, agravé las úlceras antrales gástricas y dio necrosis masiva tanto del intestino delgado y del colon y óbito de todas las ratas. Se concluyó que Celecoxib no provocó lesiones gastrointestinales en mucosa sana; en contraste, se amplificaron las lesiones preexistentes gastrointestinales inducidas por Indometacina. (AU)

Relación demanda-oferta de enfermería en sectores de internación / Relation demand-supply of nursing in hospitalization areas

En esta investigación exploratoria, los autores pretenden aplicar una metodología de análisis de datos que permita obtener información respecto de las características de la demanda y la oferta de atención de enfermería en servicios de internación de dependencia pública y privada. Se utilizan para ello indicadores que permiten ver la utilización y el rendimiento de las camas, la complejidad de los usuarios, las actividades de enfermería en términos de tiempo de atención, así como la cuanticalificación de la oferta mediante la disponibilidad y el nivel de formación del personal. La importancia de este estudio es que problematiza la relación oferta/demanda en términos de situaciones de compensación y descompesación de la misma

Relación demanda-oferta de enfermería en sectores de internación / Relation demand-supply of nursing in hospitalization areas

En esta investigación exploratoria, los autores pretenden aplicar una metodología de análisis de datos que permita obtener información respecto de las características de la demanda y la oferta de atención de enfermería en servicios de internación de dependencia pública y privada. Se utilizan para ello indicadores que permiten ver la utilización y el rendimiento de las camas, la complejidad de los usuarios, las actividades de enfermería en términos de tiempo de atención, así como la cuanticalificación de la oferta mediante la disponibilidad y el nivel de formación del personal. La importancia de este estudio es que problematiza la relación oferta/demanda en términos de situaciones de compensación y descompesación de la misma

Deserción intracurso en el primer año de la carrera médica / Student defection during the first trimester of the first year in the medical career

Dada la importancia de la deserción por sus repercusiones personales (en el alumno), institucionales (en la Facultad y Universidad) y sociales y sus elevados costos psicológicos y económicos, el presente trabajo analiza causas de deserción intracurso en el primer trimestre del primer año de la carrera médica, en una población masiva de ingreso irrestricto; coteja los datos registrados con otros recopilados en poblaciones acotadas y propone distintas alterantivas, susceptibles de representar salidas paliativas o soluciones de fondo. 116 ex-alumnos fueron citados por correo. Los 42 que respondieron voluntariamente a la convocatoria fueron entrevistados en forma individual mediante una ficha-encuesta. Esta, recabó información: (a) idenficatoria; (b) socioeconómico-cultural; (c) educacional y (d) causal de deserción. A. Las principales causas de deserción intracurso en el primer trimestre en esta muestra poblacional de ingreso irrestricto fueron: (a) Falta de tiempo por trabajo: 28%; (b) Insatisfacción de expectativas: 24% y (c) Inadaptación al proceso de enseñanza-aprendizaje: 12%. B. En épocas de ingreso acotado (1977-78-79) y contabilizando el promedio de los tres años, las causas salientes fueron: (a) Déficit vocacional: 32% (b) Falta de tiempo por trabajo: 22% y (c) Problemas familiares: 9%

Deserción intracurso en el primer año de la carrera médica / Student defection during the first trimester of the first year in the medical career

Dada la importancia de la deserción por sus repercusiones personales (en el alumno), institucionales (en la Facultad y Universidad) y sociales y sus elevados costos psicológicos y económicos, el presente trabajo analiza causas de deserción intracurso en el primer trimestre del primer año de la carrera médica, en una población masiva de ingreso irrestricto; coteja los datos registrados con otros recopilados en poblaciones acotadas y propone distintas alterantivas, susceptibles de representar salidas paliativas o soluciones de fondo. 116 ex-alumnos fueron citados por correo. Los 42 que respondieron voluntariamente a la convocatoria fueron entrevistados en forma individual mediante una ficha-encuesta. Esta, recabó información: (a) idenficatoria; (b) socioeconómico-cultural; (c) educacional y (d) causal de deserción. A. Las principales causas de deserción intracurso en el primer trimestre en esta muestra poblacional de ingreso irrestricto fueron: (a) Falta de tiempo por trabajo: 28%; (b) Insatisfacción de expectativas: 24% y (c) Inadaptación al proceso de enseñanza-aprendizaje: 12%. B. En épocas de ingreso acotado (1977-78-79) y contabilizando el promedio de los tres años, las causas salientes fueron: (a) Déficit vocacional: 32% (b) Falta de tiempo por trabajo: 22% y (c) Problemas familiares: 9% (AU)

Gastric cytoprotection induced by prostaglandin-dopaminergic mechanism

Se estudió el efecto citoprotector sobre la mucosa gástrica de la Bromcriptina ante la injuria del etanol absoluto, donde dio citoprotección gástrica similar al Misoprostol. Pretratamiento con SCH 23390 (un antagonista de los receptores dopaminérgicos vasculares periféricos) y Domperidona ( un antagonista de los receptores dopaminérgicos neurales periféricos), mostró que Misoprostol fue dependiente de los receptores dopaminérgicos periféricos en su mecanismo citoprotector; así como Bromocriptina fue un agonista dopaminérgico neuronal periférico en su mecanismo citoprotector. Pretratamiento con Indometacina, mostró que los receptores dopaminérgicos periféricos fueron dependientes de las prostaglandinas endógenas en su mecanismo citoprotector. En conclusión, fue postulado un mecanismo prostaglandino-dopaminérgico periférico en la citoprotección de la mucosa gástrica

Gastric cytoprotection induced by prostaglandin-dopaminergic mechanism

Se estudió el efecto citoprotector sobre la mucosa gástrica de la Bromcriptina ante la injuria del etanol absoluto, donde dio citoprotección gástrica similar al Misoprostol. Pretratamiento con SCH 23390 (un antagonista de los receptores dopaminérgicos vasculares periféricos) y Domperidona ( un antagonista de los receptores dopaminérgicos neurales periféricos), mostró que Misoprostol fue dependiente de los receptores dopaminérgicos periféricos en su mecanismo citoprotector; así como Bromocriptina fue un agonista dopaminérgico neuronal periférico en su mecanismo citoprotector. Pretratamiento con Indometacina, mostró que los receptores dopaminérgicos periféricos fueron dependientes de las prostaglandinas endógenas en su mecanismo citoprotector. En conclusión, fue postulado un mecanismo prostaglandino-dopaminérgico periférico en la citoprotección de la mucosa gástrica (AU)